Propriétés pharmacologiques et mode d'action
Le chlorhydrate de vardénafil est un vasodilatateur artériel périphérique agissant comme inhibiteur sélectif et réversible de la phosphodiestérase 5 (iPDE5). Commercialisé à l'origine sous la marque princeps Levitra® par Bayer, il est désormais accessible sous forme de spécialité générique certifiée bioéquivalente par l'ANSM et l'Agence Européenne du Médicament (EMA).
Au comptoir de la Pharmacie de la Forêt Tévelave (au 3 Route des Merles, 97425 Les Avirons), nous dispensons régulièrement ce traitement aux patients qui tolèrent mal les perturbations chromatiques du sildénafil ou qui recherchent une réactivité plus rapide et plus ciblée que celle du tadalafil.
Vardénafil et Levitra : stricte bioéquivalence
Sur le plan pharmacocinétique et clinique, le vardénafil générique et le Levitra de marque partagent le même principe actif et les mêmes seuils d'absorption sanguine (Cmax et AUC superposables). Les contrôles officiels imposent une pureté chimique identique pour un coût de fabrication et un tarif au public nettement inférieurs.
Mécanisme biochimique de l'érection sous iPDE5
L'érection naturelle repose sur la libération locale de monoxyde d'azote (NO) dans les corps caverneux lors de l'excitation intime. Le NO active la guanylate cyclase, ce qui entraîne une hausse de la guanosine monophosphate cyclique (GMPc). Ce second messager détend les cellules musculaires des parois artérielles péniennes, permettant l'engorgement sanguin des corps caverneux et la compression des veinules de drainage.
La phosphodiestérase 5 dégrade naturellement le GMPc pour ramener le pénis au repos. En bloquant cette enzyme, le vardénafil prolonge la présence de GMPc et soutient une rigidité suffisante pour accomplir le rapport. Sans désir préalable ni stimulation érotique tactile ou visuelle, le vardénafil ne provoque aucune érection mécanique spontanée.